現(xiàn)在不少藥企都著搭建和擴大手科研實驗室，誠然依據(jù)現(xiàn)在的的互聯(lián)技術能夠搭建一套完整的系統(tǒng)，不過對于技術支持和維護也不得不考慮。蘇州瑞安生物科技有限公司實驗室信息管理系統(tǒng)安全可靠，是國內首個新藥研發(fā)管理一體化軟件生物醫(yī)藥研發(fā)實驗室信息管理系統(tǒng)，對于加快國內生物醫(yī)藥研發(fā)管理標準化進程有著重要意義。
蘇州瑞安生物科技有限公司創(chuàng)立于2015年，專注于生物醫(yī)藥研發(fā)配套試劑的開發(fā)服務，包括重組抗原，抗體偶聯(lián)物(ADCs)，藥物評價與分析試劑，CHO細胞培養(yǎng)基四大系列，核心研發(fā)團隊和管理團隊有著生物醫(yī)藥領域十幾年從業(yè)經驗，熟悉國內外行業(yè)法規(guī)及藥物評價與分析試劑的技術標準等，公司成為中國最專業(yè)的生物醫(yī)藥研發(fā)配套試劑服務供應商。
目前，蘇州瑞安生物科技有限公司搭建的實驗室系統(tǒng)應取得了突破的進步，并且咋多個領域都有建樹，部分產品已經開始出現(xiàn)在市場上，變現(xiàn)能力極高，特別是其報告基因細胞系產品。
報告基因法是通過重組生物制劑與相應靶點結合后，測定信號通路變化效應的活性評價方式。一般在細胞株難于獲得，殺傷、中和或增殖抑制法產生量效曲線的信噪比不理想，或者通過原代細胞檢測方法變異系數(shù)波動較大時，基于對產品的信號通路了解的基礎上，將攜帶作用靶點反應元件與報告基因的質粒穩(wěn)定轉染細胞后，通過重組生物制劑（包括抗體和細胞因子）與相應靶點的作用，啟動報告基因的表達來檢測重組生物制劑的生物學活性。適用于重組生物制劑的功能學研究，表達細胞篩選評價以及質控放行標準方法建立。
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