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CPHI制藥在線 資訊 Science驚人發(fā)現(xiàn):父親的“垃圾DNA”也作怪,突變或?qū)е潞蟠甲蚤]癥

Science驚人發(fā)現(xiàn):父親的“垃圾DNA”也作怪,突變或?qū)е潞蟠甲蚤]癥

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來源:生物探索
  2018-04-28
近日,Science雜志發(fā)表了自閉癥研究領(lǐng)域的一項(xiàng)重要成果??茖W(xué)家們對來自2,600個(gè)家庭的9,274名參與者的完整基因組進(jìn)行了分析,并獲得了驚人的發(fā)現(xiàn):遺傳自父親“垃圾DNA”的結(jié)構(gòu)變異也可能會(huì)導(dǎo)致后代患自閉癥。

       

Based on the new findings, researchers propose a more complex model of how autism arises.MEGAPRESS/ALAMY STOCK PHOTO

       過去的十年里,科學(xué)家們鑒定出了數(shù)百個(gè)似乎能影響大腦發(fā)育,增加患自閉癥風(fēng)險(xiǎn)的基因變異。而這些基因變異主要是發(fā)生在DNA中能直接編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域(即編碼區(qū))?,F(xiàn)在,一項(xiàng)調(diào)查所謂非編碼DNA的新研究發(fā)現(xiàn),調(diào)節(jié)基因活性的DNA區(qū)域(即非編碼區(qū))的改變也可能會(huì)導(dǎo)致自閉癥,且令人驚訝的是,這些變異傾向于遺傳自那些未患自閉癥的父親。

       被忽視的非編碼區(qū)

       加州大學(xué)圣地亞哥分校的遺傳學(xué)家Jonathan Sebat說:“先前,對自閉癥遺傳風(fēng)險(xiǎn)的研究主要集中在個(gè)體基因組中自發(fā)產(chǎn)生的突變(而不是遺傳自父母的突變)是如何破壞蛋白質(zhì)編碼區(qū)域,并導(dǎo)致疾病的。這是因?yàn)檫@些自發(fā)突變具有相對較大的影響,它們雖然罕見,但共導(dǎo)致了約25%到30%的病例。不過,人類基因組中僅有2%的部分是由蛋白質(zhì)編碼區(qū)域組成的,更大的非編碼區(qū)(通常被稱為‘垃圾DNA’)迄今為止在自閉癥研究中一直被忽視了。”

       Sebat的團(tuán)隊(duì)對調(diào)節(jié)基因表達(dá)的非編碼DNA部分非常感興趣。他們調(diào)查了來自829個(gè)家庭(包括自閉癥患者、他們的非自閉癥兄弟姐妹以及他們的父母)的全基因組序列。由于在非編碼區(qū)評估個(gè)別DNA堿基變化的影響尤其困難,因此,他們選擇鑒定一些“更大的”變化——結(jié)構(gòu)變異(structural variants,在這種變異中,大量的DNA序列被倒置、重復(fù)或刪除)。

       由于每個(gè)個(gè)體的基因組中都有成千上萬的結(jié)構(gòu)變異,因此研究人員縮小了他們的分析范圍,只調(diào)查了少數(shù)“基因變異最有可能造成破壞的調(diào)控區(qū)域”。他們選擇這些區(qū)域的依據(jù)是,一般人群在該區(qū)域(包括基因組中在大腦發(fā)育和啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄期間參與調(diào)節(jié)基因活性的位置)的變異比預(yù)期少,這表明,如果在這里發(fā)生了基因變化,那么很可能就是有害的。

       出人意料的結(jié)果

       通過調(diào)查父母遺傳給自閉癥和非自閉癥子女的模式,科學(xué)家們分析了這些區(qū)域的結(jié)構(gòu)變異是否與自閉癥有關(guān)。最初,Sebat等認(rèn)為,母親更有可能傳遞促進(jìn)自閉癥的基因變異(autism-promoting gene variants),然而,結(jié)果卻是出人意料的。

       這項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),母親只會(huì)將一半的結(jié)構(gòu)變異遺傳給她們的孩子,而令人驚訝的是,父親實(shí)際上遺傳了他們超過50%的結(jié)構(gòu)變異,這表明自閉癥兒童可能是從他們的父親(而不是母親)那里繼承了調(diào)控區(qū)域的風(fēng)險(xiǎn)變異。

       為了檢驗(yàn)這一結(jié)果是否可靠,Sebat團(tuán)隊(duì)隨后又對包含1771個(gè)家庭的更大樣本進(jìn)行了第二次檢測。結(jié)果再次證明,自閉癥兒童是從他們的父親那里得到更多的結(jié)構(gòu)變異,而不是母親。

       以上研究成果以“Paternally inherited cis-regulatory structural variants are associated with autism”為題,于4月20日發(fā)表在Science雜志上。

       圖片來源:Science(DOI: 10.1126/science.aan2261)

       具有啟發(fā)性的好論文

       Sebat說:“這與我們之前所設(shè)想的完全相反。”

       基于這些結(jié)果,他提出了一種更為復(fù)雜的自閉癥發(fā)生模式,即,母親傳遞影響編碼區(qū)的突變,而父親傳遞影響非編碼區(qū)的突變。不過,來自父親的非編碼區(qū)突變的影響要溫和得多,只有與來自母親的風(fēng)險(xiǎn)變異相結(jié)合時(shí),才能導(dǎo)致疾病發(fā)生。

       紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的分子遺傳學(xué)家Dalila Pinto認(rèn)為這項(xiàng)研究提供了“非常有見地的初步發(fā)現(xiàn)”,同時(shí)表示她對這一研究結(jié)果能否在更大的基因組數(shù)據(jù)庫中被復(fù)制以及是否會(huì)發(fā)現(xiàn)更多的變異非常感興趣。

       華盛頓州立大學(xué)的神經(jīng)學(xué)家、計(jì)算生物學(xué)家Lucia Peixoto對此表示贊同。她說:“這真的是一篇好論文。雖然這項(xiàng)研究還處于早期階段,但它打開了一個(gè)不同方向的門,具有一定的啟發(fā)性,能夠讓我們以不同的方式來思考自閉癥遺傳學(xué)。這是對該領(lǐng)域的巨大貢獻(xiàn)。”

       責(zé)編:風(fēng)鈴

       參考資料:

       Autistic children may inherit DNA mutations from their fathers

       Variants in non-coding DNA contribute to inherited autism risk

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