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心肌病新藥2期結(jié)果全部積極 將進(jìn)入3期

熱門推薦: MyoKardia AHA 心肌病
來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-12
開發(fā)遺傳性心血管疾病療法的生物醫(yī)藥公司MyoKardia近日公布了在研新藥mavacamten在癥狀性、梗阻性肥厚性心肌病(symptomatic, obstructive hypertrophic cardiomyopathy,oHCM)2期臨床研究PIONEER-HCM中的全部積極結(jié)果。

       開發(fā)遺傳性心血管疾病療法的生物醫(yī)藥公司MyoKardia近日公布了在研新藥mavacamten在癥狀性、梗阻性肥厚性心肌?。╯ymptomatic, obstructive hypertrophic cardiomyopathy,oHCM)2期臨床研究PIONEER-HCM中的全部積極結(jié)果。本次的結(jié)果包括低劑量患者隊(duì)列(隊(duì)列B)的數(shù)據(jù)。

       根據(jù)美國心臟協(xié)會(huì)(AHA),肥厚性心肌病是一種很常見的心血管疾病,也是年輕人心臟驟停的常見原因。大部分患者在日常生活中不會(huì)有任何癥狀。但少數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)心肌梗阻等癥狀,他們的疾病也被稱為癥狀性、梗阻性肥厚性心肌病。這一部分的患者雖然罕見,但卻遭受了極大的健康風(fēng)險(xiǎn),亟需新藥來進(jìn)行治療。

       Mavacamten是一款創(chuàng)新的口服心肌肌球蛋白別構(gòu)調(diào)節(jié)劑,有望能減少這些患者的過度收縮癥狀。2016年4月,F(xiàn)DA向mavacamten頒發(fā)了孤兒藥資格。

       在一項(xiàng)名為PIONEER-HCM的2期臨床研究中,研究人員評估了mavacamten的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)以及藥效。該試驗(yàn)包含兩個(gè)劑量組。第一組受試者接受mavacamten,并停用其他β-受體阻滯劑藥物。第二組受試者將接受低劑量mavacamten,并且不需停止β-受體阻滯劑治療。在第一組的12周治療期間內(nèi),所有10個(gè)研究對象均達(dá)到了運(yùn)動(dòng)后LVOT(左心室流出道)壓力梯度峰值從基線減少125 mmHg的平均水平。這也為第二組的低劑量研究提供了試驗(yàn)依據(jù)。

       PIONEER-HCM隊(duì)列B的主要目標(biāo)是評估較低劑量mavacamten(2毫克和5毫克)對oHCM患者的療效和安全性。PIONEER-HCM的兩個(gè)隊(duì)列均達(dá)到了主要終點(diǎn),從基線至第12周降低運(yùn)動(dòng)后LVOT梯度,并且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(隊(duì)列A p=0.002,隊(duì)列B p=0.020)。具體表現(xiàn)為,在第12周時(shí)觀察到運(yùn)動(dòng)后LVOT梯度從基線的86 mmHg平均值減少到64 mmHg。此外,休息時(shí)LVOT梯度從基線時(shí)的86 mmHg降至第12周時(shí)的38 mmHg(p = 0.004)。休息時(shí)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)從基線變化相對較小,隊(duì)列B中的患者維持射血分?jǐn)?shù)在50%以上。幾項(xiàng)關(guān)鍵的次要終點(diǎn),包括紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)分類和呼吸困難評分改善,也在每個(gè)隊(duì)列中達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著。隊(duì)列A在運(yùn)動(dòng)能力變化(VO2峰值)的次要終點(diǎn)上顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著,隊(duì)列B有改善的積極趨勢??傊瑏碜訮IONEER-HCM研究的數(shù)據(jù)表明,大多數(shù)患者的每日給藥量在5到15毫克之間。這些數(shù)據(jù)為MyoKardia計(jì)劃的3期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)EXPLORER-HCM在癥狀性oHCM患者中使用mavacamten提供了起始劑量和指導(dǎo)劑量調(diào)整。EXPLORER-HCM預(yù)計(jì)將在2018年第二季度開始。

       ▲該臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)(圖片來源:MyoKardia官方網(wǎng)站)

       “癥狀性oHCM患者的生活受到其病情惡化的限制。不幸的是,目前的治療方案要么在過程上有侵入性,要么療效有限。” 耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、PIONEER-HCM研究的首席研究員Daniel Jacoby博士說:“在2期PIONEER-HCM研究中,我們發(fā)現(xiàn)服用mavacamten的患者在包括消除LVOT阻塞,增加功能和運(yùn)動(dòng)能力,以及緩解呼吸急促的定量和定性測量方面都感覺更好。這些結(jié)果非常令人鼓舞,我期待mavacamten進(jìn)入3期EXPLORER研究。”

       “PIONEER-HCM研究兩個(gè)隊(duì)列的數(shù)據(jù)使我們更好地理解了mavacamten在治療oHCM患者中的給藥量和藥效學(xué)效應(yīng)之間的關(guān)系,”MyoKardia首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)arc Semigran博士說:“隨著我們進(jìn)入關(guān)鍵3期EXPLORER-HCM試驗(yàn),我們相信我們可以優(yōu)化mavacamten的治療效果,改善患者的癥狀和功能,同時(shí)維持左心室射血分?jǐn)?shù)。”

       我們期待這款新藥在3期臨床試驗(yàn)中順利進(jìn)行,治療更多患有此類心臟疾病的患者。

       參考資料:

       [1] MyoKardia Sees Positive Results in Mid-Stage Heart Trial

       [2] MyoKardia Announces Positive Results from Low-Dose Cohort of Phase 2 PIONEER-HCM Study of Mavacamten in Symptomatic, Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy Patients

       [3] 藥明康德 - 肥厚性心肌病新藥mavacamten臨床2期試驗(yàn)結(jié)果積極

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