近日吉利德與Sangamo(SGMO)就基因編輯技術(shù)達(dá)成全球合作協(xié)議。吉利德將利用Sangamo的鋅指核酸酶(ZFN)方法，開(kāi)發(fā)下一代細(xì)胞療法。根據(jù)協(xié)議，Sangamo將獲得1.5億美元的預(yù)付款，并有資格獲得高達(dá)30.1億美元的潛在付款。之前吉利德以1.5億美元現(xiàn)金和略高于30億美元的里程碑價(jià)格收購(gòu)Kite，從而在CAR-T領(lǐng)先地位中占據(jù)一席。
SGMO多年來(lái)一直致力于ZFN基因編輯技術(shù)。而這筆交易又使吉利德獲得SGMO的獨(dú)家優(yōu)勢(shì)。CRISPR / Cas9和TALENs在基因編輯領(lǐng)域占主導(dǎo)地位。吉利德的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手Cellectis選擇了TALENs，但最近幾個(gè)月Sangamo取得了顯著的進(jìn)展。
與此同時(shí)，吉利德收購(gòu)了Cell Design公司， 標(biāo)志著吉利德大規(guī)模投資CAR-T 2.0。使用健康的捐助者細(xì)胞研發(fā)更簡(jiǎn)單、更便宜的療法，來(lái)替代市場(chǎng)上昂貴的個(gè)性化療法，已成為當(dāng)下熱點(diǎn)。諾華與Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences也就基因編輯技術(shù)達(dá)成合作協(xié)議，而新基大手筆收購(gòu)Juno。至此下一代細(xì)胞療法比拼競(jìng)賽正式拉開(kāi)帷幕！
Sangamo的技術(shù)在短短一個(gè)多月內(nèi)獲得兩次認(rèn)可。之前與輝瑞(Pfizer)就鋅指蛋白轉(zhuǎn)錄因子(ZFP-TF)的基因療法，治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)簽訂合作協(xié)議，并且他們之間原來(lái)就有關(guān)于A型血友病的協(xié)議。輝瑞早前還與Spark結(jié)盟，開(kāi)始基因治療B型血友病。
吉利德CEO John Milligan表示，基因編輯，這種編輯免疫細(xì)胞的工具，具有非常大的發(fā)展前景，能潛在地改善療法的安全性、療效和效率。Sangamo的鋅指核酸酶為新療法的研發(fā)，提供了的基因編輯平臺(tái)。吉利德將與Sangamo合作加快開(kāi)發(fā)，下一代自體細(xì)胞療法和在醫(yī)院也便于癌癥患者使用的異體基因療法。
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