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CPHI制藥在線 資訊 定了!衛(wèi)計(jì)委明確免疫細(xì)胞治療將參考干細(xì)胞管理模式!大門(mén)即將重啟!

定了!衛(wèi)計(jì)委明確免疫細(xì)胞治療將參考干細(xì)胞管理模式!大門(mén)即將重啟!

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  2018-02-01
國(guó)家衛(wèi)計(jì)委官網(wǎng)近日登出“關(guān)于政協(xié)十二屆全國(guó)委員會(huì)第五次會(huì)議第0543號(hào)(醫(yī)療體育類056號(hào))提案答復(fù)的函”對(duì)于委員提出的“關(guān)于制定免疫細(xì)胞行業(yè)政策并有序放開(kāi)該項(xiàng)目的提案”進(jìn)行了答復(fù)。

       答復(fù)中明確提出: 鑒于免疫細(xì)胞治療管理的特殊性和復(fù)雜性,我委正在研究制定相關(guān)體細(xì)胞治療技術(shù)臨床研究管理辦法,參考干細(xì)胞管理模式,會(huì)同食品藥品監(jiān)管總局完善體細(xì)胞治療臨床研究的組織形式、工作機(jī)制、結(jié)果論證、成果轉(zhuǎn)換等制度設(shè)計(jì)。加大技術(shù)支撐力度,會(huì)同食品藥品監(jiān)管總局研究制定體細(xì)胞制劑制備、臨床研究和臨床應(yīng)用管理相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范,為做好體細(xì)胞治療管理工作提供技術(shù)支撐,研究解決臨床研究向應(yīng)用轉(zhuǎn)化的銜接機(jī)制問(wèn)題。

       關(guān)于政協(xié)十二屆全國(guó)委員會(huì)第五次會(huì)議第0543號(hào)(醫(yī)療體育類056號(hào))提案答復(fù)的函

       委員:

       您提出的關(guān)于制定免疫細(xì)胞行業(yè)政策并有序放開(kāi)該項(xiàng)目的提案收悉,現(xiàn)答復(fù)如下:

       細(xì)胞治療技術(shù)是近年來(lái)國(guó)際醫(yī)學(xué)前沿重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域,它給一些人類疑難疾病的治療提供了新的希望。在我國(guó),細(xì)胞治療領(lǐng)域的研究尤其活躍,但在迅速發(fā)展的同時(shí)也存在臨床研究不規(guī)范、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開(kāi)展、存在安全風(fēng)險(xiǎn)等問(wèn)題。

       一、 管理政策沿革

       2003年,原國(guó)家食品藥品監(jiān)管局下發(fā)《人體細(xì)胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》,并開(kāi)始受理各單位關(guān)于人體細(xì)胞治療產(chǎn)品的研究和注冊(cè)申請(qǐng)。

       2009年,按照《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》,我委將部分免疫細(xì)胞治療作為第三類醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行準(zhǔn)入管理,但由于申報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)缺乏科學(xué)規(guī)范的臨床研究結(jié)論和循證依據(jù)支持,并未批準(zhǔn)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展該技術(shù)的臨床應(yīng)用。2015年6月,我委下發(fā)了《關(guān)于取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批有關(guān)工作的通知》(國(guó)衛(wèi)發(fā)〔2015〕71號(hào)),取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批,并明確涉及使用藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等的醫(yī)療技術(shù)(主要指免疫細(xì)胞治療技術(shù)),在藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)上市前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開(kāi)展臨床應(yīng)用。

       由于我國(guó)現(xiàn)行的法律法規(guī)中尚未對(duì)細(xì)胞治療的屬性和歸口問(wèn)題進(jìn)行明確界定,鑒于其藥品屬性,按照《藥品管理辦法》,食品藥品監(jiān)管總局已組織相關(guān)技術(shù)部門(mén)和專家起草了《細(xì)胞制品研究和評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,并已于2016年12月公開(kāi)向社會(huì)征求意見(jiàn),預(yù)計(jì)在年內(nèi)發(fā)布執(zhí)行。

       二、 下一步工作安排

       鑒于免疫細(xì)胞治療管理的特殊性和復(fù)雜性,我委正在研究制定相關(guān)體細(xì)胞治療技術(shù)臨床研究管理辦法,參考干細(xì)胞管理模式,會(huì)同食品藥品監(jiān)管總局完善體細(xì)胞治療臨床研究的組織形式、工作機(jī)制、結(jié)果論證、成果轉(zhuǎn)換等制度設(shè)計(jì)。加大技術(shù)支撐力度,會(huì)同食品藥品監(jiān)管總局研究制定體細(xì)胞制劑制備、臨床研究和臨床應(yīng)用管理相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范,為做好體細(xì)胞治療管理工作提供技術(shù)支撐,研究解決臨床研究向應(yīng)用轉(zhuǎn)化的銜接機(jī)制問(wèn)題。

       感謝您對(duì)衛(wèi)生計(jì)生工作的關(guān)心與支持。

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