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CPHI制藥在線 資訊 治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥 Ezutromid臨床耐受性良好

治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥 Ezutromid臨床耐受性良好

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-29
杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)是一種遺傳疾病,由阻礙肌肉細(xì)胞制造抗肌萎縮蛋白(dystrophin)引起,它維持著肌肉的結(jié)構(gòu)和健康功能。在DMD患者中,缺少dystrophin會導(dǎo)致肌肉損傷和修復(fù)的災(zāi)難性循環(huán)。

       Summit Therapeutics公司近日公開了2期臨床試驗PhaseOut DMD的24周中期結(jié)果。研究顯示在研新藥ezutromid可以提高utrophin水平,減緩肌肉損傷。

       杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)是一種遺傳疾病,由阻礙肌肉細(xì)胞制造抗肌萎縮蛋白(dystrophin)引起,它維持著肌肉的結(jié)構(gòu)和健康功能。在DMD患者中,缺少dystrophin會導(dǎo)致肌肉損傷和修復(fù)的災(zāi)難性循環(huán)。肌營養(yǎng)相關(guān)蛋白(utrophin)在發(fā)育和修復(fù)肌纖維方面與dystrophin具有相似的作用。隨著肌纖維的成熟,utrophin在健康人中被dystrophin取代。天然肌肉修復(fù)的早期階段中utrophin和發(fā)育肌球蛋白同時表達,然后慢慢關(guān)閉。 Ezutromid旨在維持DMD患者中的utrophin表達,以代替缺乏的dystrophin并打破這一循環(huán)。

▲Ezutromid的分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:維基百科)

       ▲Ezutromid的分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:維基百科)

       Ezutromid是一種口服小分子藥物,被認(rèn)為可以維持utrophin并減緩肌肉變性。DMD是一種罕見病,F(xiàn)DA和歐洲藥品管理局已為ezutromid頒發(fā)了孤兒藥資格。另外,F(xiàn)DA還為ezutromid頒發(fā)了快速通道資格和罕見兒科疾?。≧are Pediatric Disease)藥物資格。

       在DMD患者中進行的PhaseOut DMD 2期臨床試驗通過測量utrophin蛋白和肌肉活檢中的肌肉纖維再生和肌肉脂肪浸潤,驗證ezutromid能否調(diào)節(jié)utrophin水平。這項為期48周的臨床試驗在英國和美國共募集了40名患者。

       此項中期分析的重點活檢測試顯示,ezutromid治療統(tǒng)計學(xué)顯著和有意義地減少了肌肉損傷。24周肌肉活檢中,平均發(fā)育肌球蛋白(肌肉損傷的生物標(biāo)志物,在修復(fù)纖維中發(fā)現(xiàn))與基線相比減少23%(11.37%至8.76%,95%CI,-4.33,-0.90)。22位患者中的14位顯示發(fā)育肌球蛋白減少,其中五位表現(xiàn)出降低40%以上。與基線相比,24周活檢中平均utrophin蛋白水平增加了7%(0.370至0.396,95%CI,-0.005,0.058)。此外,所有患者均達到足以調(diào)節(jié)utrophin的ezutromid血漿水平。平均肌纖維直徑從基線時的42.1微米降至24周時的40.3微米。股四頭肌(大腿)平均脂肪分?jǐn)?shù)在基線時為14.7%,24周時為18.5%(n = 37)。探索性測試包括DMD患者隨時間下降的身體機能測試。其中,平均六分鐘步行距離基線為404米,24周時為395米(n = 39)。平均北極星移動評價(The North Star Ambulatory Assessment)在基線時為25.0,24周時為24.4(n = 39)。迄今為止ezutromid的耐受性良好。

▲Ezutromid的作用機理(圖片來源:Summit Therapeutics官方網(wǎng)站)

       ▲Ezutromid的作用機理(圖片來源:Summit Therapeutics官方網(wǎng)站)

       “PhaseOut DMD試驗24周時在患者中觀察到的肌肉損傷顯著減少以及utrophin的表達增加非常令人鼓舞,這表明ezutromid可以減緩作為DMD標(biāo)志的肌肉纖維變性和再生永無止境的循環(huán)。” Dubowitz神經(jīng)肌肉中心主任,PhaseOut DMD的首席研究員Francesco Muntoni博士說:“這些有利的中期結(jié)果無疑使utrophin調(diào)節(jié)作為所有DMD患者療法的發(fā)展邁出了重要的一步。”

       Summit聯(lián)合創(chuàng)始人,牛津大學(xué)解剖學(xué)教授Dame Kay E. Davies博士說:“不斷產(chǎn)生utrophin蛋白防止DMD進展已經(jīng)在臨床前研究中得到了充分證實。這些數(shù)據(jù)提供了utrophin在患者身上調(diào)節(jié)的第一個證據(jù)。如果進一步的研究結(jié)果建立在這個基礎(chǔ)上,他們可以使ezutromid作為一種普遍的改善疾病的治療方法,并為患有DMD的所有患者和家庭帶來希望。”

       PhaseOut DMD目前還在進行中,頂線結(jié)果預(yù)計將在2018年的第三季度報告。此外,Summit計劃進行一項隨機,安慰劑對照試驗,這將有助于ezutromid在美國和歐盟加速批準(zhǔn)。24周中期數(shù)據(jù)的其他細(xì)節(jié)將在未來的醫(yī)學(xué)和科學(xué)會議上提交。

       我們希望這項試驗?zāi)軌蚶^續(xù)順利進行,為患有這種痛苦疾病的患者和家庭帶來希望。

       原標(biāo)題:治療杜氏肌營養(yǎng)不良,新藥2期臨床數(shù)據(jù)良好

       參考資料:

       [1] Summit Therapeutics unveils encouraging early data for Duchenne drug

       [2] Ezutromid significantly reduced muscle damage in DMD patients in 24-week interim data from summit’s PhaseOut DMD clinical trial

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