百濟(jì)神州/勃林格殷格翰1月9日宣布，雙方已經(jīng)簽訂了PD-1單抗tislelizumab的委托生產(chǎn)協(xié)議。作為百濟(jì)神州和勃林格殷格翰探索實(shí)踐“藥品上市許可持有人制度（MAH）”的一部分，tislelizumab將在勃林格殷格翰位于上海的生物制藥生產(chǎn)基地進(jìn)行生產(chǎn)。
百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)歐雷強(qiáng)表示：“隨著tislelizumab在中國(guó)注冊(cè)進(jìn)度的不斷推進(jìn)，我們非常高興能通過與全球頂級(jí)的生物制藥合同生產(chǎn)商勃林格殷格翰合作來確保產(chǎn)品的商業(yè)供應(yīng)。在與勃林格殷格翰的合作之外，我們也與廣州開發(fā)區(qū)創(chuàng)建了合資公司，正在廣州建設(shè)生物藥生產(chǎn)基地，期待進(jìn)一步擴(kuò)大產(chǎn)能，以滿足tislelizumab及其他在研生物藥預(yù)期的生產(chǎn)需求。
基于供應(yīng)協(xié)議條款，勃林格殷格翰將在數(shù)年內(nèi)擁有tislelizumab的獨(dú)家生產(chǎn)權(quán)（期限有可能延長(zhǎng)）。除此之外，百濟(jì)神州也獲得了未來勃林格殷格翰在中國(guó)為其擴(kuò)大產(chǎn)能的數(shù)項(xiàng)優(yōu)先權(quán)。
勃林格殷格翰總經(jīng)理羅家立博士表示：“這項(xiàng)協(xié)議標(biāo)志著我們將成為中國(guó)第一個(gè)MAH制度下生物制藥進(jìn)入商業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè)。Tislelizumab作為單藥和組合療法都有潛力為患有一系列不同癌癥的患者帶來福音，能夠?yàn)閠islelizumab提供商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)供應(yīng)，我們感到非常激動(dòng)。”
2013年6月，勃林格殷格翰在上海啟動(dòng)了跨國(guó)藥企在國(guó)內(nèi)的首個(gè)基于哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)的生物制藥基地建設(shè)；2014年12月，勃林格殷格翰中國(guó)生物制藥基地的臨床用藥生產(chǎn)車間正式投入使用；2016年2月，勃林格殷格翰被選中成為“國(guó)內(nèi)首批開展生物制藥合同生產(chǎn)”的試點(diǎn)企業(yè)之一；2017年5月，勃林格殷格翰生物制藥在上海的規(guī)?；a(chǎn)基地正式投入生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)。目前啟用的是一條2000立升一次性生物反應(yīng)器生產(chǎn)線，基地的設(shè)計(jì)產(chǎn)能為四條2000立升一次性生物反應(yīng)器生產(chǎn)線，可滿足未來更大的市場(chǎng)需求。
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