1月8日，百濟神州與Mirati Therapeutics宣布就Mirati的sitravatinib簽署了在亞洲（日本除外）、澳大利亞和新西蘭的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家授權協(xié)議，Mirati將保留在全球其他地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化sitravatinib的獨家權益。
Sitravatinib是一款在研酪氨酸激酶抑制劑，對受體酪氨酸激酶（RTKs），包括TAM家族受體（TYRO3，Axl，MER）、split家族受體（VEGFR2，KIT）和RET表現(xiàn)出了有效的抑制活性。目前，Mirati正在對其單藥在1b期擴展試驗中針對有特定基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和其他瘤種患者進行評估。
另外，sitravatinib在一項正在進行的2期臨床試驗中也獲得了令人鼓舞的中期數(shù)據(jù)，該2期臨床試驗旨在評估sitravatinib與nivolumab聯(lián)合用藥對先前經(jīng)過免疫檢查點抑制劑治療后出現(xiàn)疾病進展的NSCLC患者的作用。
根據(jù)協(xié)議，Mirati將從百濟神州獲得1000萬美元的預付現(xiàn)金。另外，Mirati有資格獲得高達1.23億美元的潛在臨床開發(fā)、注冊和銷售里程碑付款，以及在特許經(jīng)營地區(qū)銷售sitravatinib所獲得的銷售金額分紅。
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