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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 用于細(xì)胞抑制劑和營養(yǎng)液生產(chǎn)的超凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

用于細(xì)胞抑制劑和營養(yǎng)液生產(chǎn)的超凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-04
治療癌癥的有毒細(xì)胞抑制劑藥物的生產(chǎn),除必須絕對藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全外,還要絕對保證生產(chǎn)工人不受任何有毒有害物質(zhì)的侵害,杜絕任何顆粒物的外溢和泄漏,這對潔凈室的純凈度和生產(chǎn)過程監(jiān)控提出了很高的要求。

       細(xì)胞抑制劑的生產(chǎn)不僅需要保證產(chǎn)品安全及可靠性,而且對安全生產(chǎn)、勞動保護(hù)方面提出了高要求,相對與此,醫(yī)用腸外營養(yǎng)輸液藥的生產(chǎn)要求則相對寬松一些。為了能夠在一個生產(chǎn)場所完成兩種不同藥品的生產(chǎn)任務(wù),生產(chǎn)廠家決定采取分離式的潔凈室。

       位于德國 K·nigstein市的醫(yī)用產(chǎn)品生產(chǎn)廠 Eurozyto 公司,建設(shè)了在同一廠房中不同潔凈室條件下的兩種不同產(chǎn)品的生產(chǎn)線,這兩個超凈實(shí)驗(yàn)室相互隔離又緊靠在一起,用于生產(chǎn)非口服營養(yǎng)品和細(xì)胞抑制劑。幾個月的規(guī)劃設(shè)計(jì)和建筑施工后,生產(chǎn)線已經(jīng)開始投產(chǎn)。

       腸外營養(yǎng)液的生產(chǎn)過程需要遵循德國藥品法第 13 章的規(guī)定,建設(shè)符合GMP 歐盟的 B 級超凈實(shí)驗(yàn)室。而治療癌癥的有毒細(xì)胞抑制劑藥物的生產(chǎn),除必須絕對藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全外,還要絕對保證生產(chǎn)工人不受任何有毒有害物質(zhì)的侵害,杜絕任何顆粒物的外溢和泄漏,這對潔凈室的純凈度和生產(chǎn)過程監(jiān)控提出了很高的要求。

       嚴(yán)格的隔離

       為保證的安全可靠性,Eurozyto 公司建造了 A 級和 B級兩個超凈實(shí)驗(yàn)室。藥劑師 Uwe-Bernd Rose 先生說:“我們希望達(dá)到的質(zhì)量和的安全可靠性,因此在實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)裝備中沒有一絲一毫的折中和妥協(xié)。把有毒和無毒生產(chǎn)區(qū)域隔離開來,杜絕交叉污染的可能性。在選擇潔凈室裝備時,我們尋找的是有著豐富超凈實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)制造經(jīng)驗(yàn)的專家,保證了超凈實(shí)驗(yàn)室始終如一的安全生產(chǎn)過程”。

       最終選擇的超凈實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)廠家是Schilling工程技術(shù)公司,其自主研發(fā)生產(chǎn)的 Clean Stericell 潔凈室系統(tǒng)滿足了GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范的要求,保證了的藥品安全性。

       新的超凈實(shí)驗(yàn)室配備了各有大約100 m2 的進(jìn)出隔離間和工作準(zhǔn)備間。每一個實(shí)驗(yàn)室都帶有多級的人員和原材料出入隔離系統(tǒng),保證滿足不同的生產(chǎn)過程要求,也提高了安全可靠性。在依此相連的三級人員進(jìn)出隔離間和隨后的工作準(zhǔn)備間,潔凈度依次提高,各級壓力差依次減小、換氣率依次提高,直至達(dá)到 GMP 中 B 級精度的要求。細(xì)胞抑制劑生產(chǎn)工作臺保證絕無細(xì)菌,保障了抗癌藥物的生產(chǎn)過程中的人身安全。

       生產(chǎn)腸外營養(yǎng)的輸液液體的超凈實(shí)驗(yàn)室配用的是層流無菌工作臺。層流隔離氣體的保護(hù)面積相互連接為一個整體;帶有ULPA高效過濾器的層流氣體控制裝置按照無渦流均流送風(fēng)原理,為潔凈區(qū)域和無菌工作臺提供了純凈的隔離空氣??諝庋h(huán)系統(tǒng)和空氣回收凈化再利用系統(tǒng)集成在超凈實(shí)驗(yàn)室的夾墻。由Schilling公司研發(fā)的循環(huán)空氣系統(tǒng)使循環(huán)氣體達(dá)到了空調(diào)調(diào)節(jié)的溫度,且比同類設(shè)備有著更好的節(jié)能性能。符合GMP規(guī)范的監(jiān)控系統(tǒng)對超凈實(shí)驗(yàn)室各個參數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確的持續(xù)監(jiān)控。潔凈室系統(tǒng)的一大創(chuàng)新是墻壁之間的連接方式:利用不含硅的GMP密封—卡接系統(tǒng)裝配的墻壁,使?jié)崈羰覊Ρ跊]有任何磨損,可直接拆卸方便進(jìn)行潔凈室擴(kuò)建或改建。

       持續(xù)監(jiān)控

       符合GMP一致性要求的CR Control控制系統(tǒng)保證了超凈實(shí)驗(yàn)室的連續(xù)監(jiān)控和室內(nèi)工作參數(shù)的準(zhǔn)確調(diào)節(jié)。整個超凈實(shí)驗(yàn)室的功能都可通過控制壁上的觸摸屏進(jìn)行集中控制和必要時的參數(shù)配置及調(diào)整。通過控制系統(tǒng)連接的壓力、濕度和溫度傳感器,可準(zhǔn)確測定超凈實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域的工作參數(shù),并把檢測數(shù)據(jù)發(fā)送到顯示器上。監(jiān)控系統(tǒng)還對各個過濾器中的污垢程度進(jìn)行檢測,顯示維護(hù)保養(yǎng)信息。超凈實(shí)驗(yàn)室的功能故障,例如室門沒有正確關(guān)閉等都會發(fā)出清晰的聲響提示。室內(nèi)照明、空調(diào)等設(shè)備和功能均可單獨(dú)進(jìn)行控制。一目了然的監(jiān)控系統(tǒng)提供了很高的超凈實(shí)驗(yàn)室安全可靠性。

       創(chuàng)紀(jì)錄完成項(xiàng)目

       16 周的時間內(nèi),Schilling 完成了超凈實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試并交付使用。工程的高效完成給Uwe-Bernd Rose先生對留下了深刻的印象,他說道:“潔凈室的建造創(chuàng)下了新紀(jì)錄,Schilling 公司技術(shù)人員的工作非常出色,他們擁有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。我們對未來的產(chǎn)品充滿了信心,并堅(jiān)信現(xiàn)在的超凈實(shí)驗(yàn)室會幫助我們?yōu)榛颊咛峁┌踩煽康乃幤贰?rdquo;

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