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CPHI制藥在線 資訊 專欄推薦 向東
向東

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醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者，用文字堆砌藥圈動態(tài)。
內容：
全球5518項腫瘤臨床試驗全景圖 藥企信息化進程小縮影
全球5518項腫瘤臨床試驗全景圖 藥企信息化進程小縮影
AInsights對腫瘤臨床試驗的匯總分析只是藥企信息化發(fā)展中的一個小縮影，表明藥企由其是外資大藥企越來越重視自身信息化建設，除了將信息化應用于管理、研發(fā)、生產外，信息化解決方案也越來越多得被應用到藥企對外學術宣傳中。
2022-08-29
金筆獎 | 尋找下一個PD-1/PD-L1之CD47篇
金筆獎 | 尋找下一個PD-1/PD-L1之CD47篇
在PD-1/PD-L1市場如火如荼的今天，尋找下一個PD-1/PD-L1，提前布局下一個"千億"市場，不論對創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)還是老牌藥企來說都是極為現實的需求。本文介紹的CD47也許是一個強有力的競爭者。
2020-11-26
阿爾茲海默癥新藥上市再生變故 AD藥物開發(fā)何去何從
阿爾茲海默癥新藥上市再生變故 AD藥物開發(fā)何去何從
目前在全球范圍內，僅有6種阿爾茨海默癥（AD）藥物獲美國FDA批準上市（他克林、多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏、鹽酸美金剛、多奈哌齊+美金剛復方制劑）。然而，所有這些藥物都只是對癥治療，沒有一種能夠阻止或者延緩AD病情的進展。
2020-11-09
尋找下一個PD-1/PD-L1之TIGIT篇
尋找下一個PD-1/PD-L1之TIGIT篇
PD-1/PD-L1抗體市場方興未艾，看到腫瘤免疫治療市場廣闊前景而又習慣居安思危的藥企高管們，早已經開始布局下一個腫瘤免疫治療靶點。那么，這些靶點中誰最有希望成為下一個PD-1/PD-L1呢？本文介紹的TIGIT也許是一個強有力的競爭者。
2020-11-04
K藥聯合侖伐替尼針對7類腫瘤療效數據首次發(fā)布
K藥聯合侖伐替尼針對7類腫瘤療效數據首次發(fā)布
近日，衛(wèi)材與默沙東發(fā)布了兩項LEAP試驗（LEAP-004與LEAP-004）的臨床試驗數據，研究階段均處在臨床二期階段。
2020-10-19
中位無進展生存期延長4倍 奧拉帕利再顯卓越療效
中位無進展生存期延長4倍 奧拉帕利再顯卓越療效
近日，默沙東公布了其卵巢癌III期臨床試驗SOLO-1的5年隨訪數據[1]，數據顯示，在針對新診斷已經通過含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的晚期BRCA突變的卵巢癌患者的維持治療中，相對于安慰劑，奧拉帕利（Olaparib，商品名LYNPARZA）可顯著提升患者的中位無進展生存期（mPFS），延長時間達4倍。
2020-09-21
一針70萬“救命藥”迎來競品 天價SMA療法競爭格局一覽
一針70萬“救命藥”迎來競品 天價SMA療法競爭格局一覽
這些罕見病SMA藥物大多數是由小型的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)最初研發(fā)出來，在取得一定的成果后再由大型制藥企業(yè)接手推動后續(xù)的臨床研發(fā)，這種模式也是目前很多其他罕見病藥物的開發(fā)模式，這一模式保證了制藥巨頭在罕見病領域的優(yōu)勢地位。而在SMA治療領域已形成渤健、諾華、羅氏三大巨頭競爭的格局，希望這種競爭可以拉低相關藥物的價格。
2020-08-10
托珠單抗治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗失敗
托珠單抗治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗失敗
7月29日，羅氏公布其開展的IL-6受體抑制劑托珠單抗（Tocilizumab）治療新冠肺炎III期臨床試驗（COVACTA）未能達到主要研究終點以及關鍵的次要研究終點，正式宣告了該研究的失敗[1]。
2020-08-04
新型免疫檢查點抑制劑—腺苷抑制類腫瘤免疫微環(huán)境調節(jié)藥物(三) ：CD39抑制劑
新型免疫檢查點抑制劑—腺苷抑制類腫瘤免疫微環(huán)境調節(jié)藥物(三) ：CD39抑制劑
目前隨著腫瘤免疫治療領域針對PD-1/PD-L1以及CTL-4等研究的進展，免疫治療已成為攻克癌癥的主要方向之一。
2020-06-18
多項瑞德西韋III期臨床試驗結果公布!
多項瑞德西韋III期臨床試驗結果公布!
4月29日，吉利德官網終于公布了萬眾矚目的瑞德西韋新冠肺炎III期（open-label）臨床試驗數據，這一數據主要基于吉利德自己開展的主要針對重癥COVID-19患者III期SIMPLE臨床試驗，吉利德并未明確表態(tài)該研究數據成功或是失敗[1]。
2020-04-30
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