利巴韋林是核苷轉(zhuǎn)運可能從消化道吸收吸收約45%，這是適度增加脂肪餐（約75%）。一旦在血漿中，利巴韋林是通過細(xì)胞膜的運輸也由核苷轉(zhuǎn)運。
利巴韋林廣泛分布于所有組織，包括腦脊液和腦。利巴韋林的藥代動力學(xué)被捕獲的細(xì)胞內(nèi)，特別是紅血細(xì)胞（紅細(xì)胞），缺乏這種酶，一旦它被添加激酶，并因此獲得高濃度的藥物，以去除磷酸鹽磷酸鹽形式為主。大多數(shù)的激酶活性的藥物轉(zhuǎn)換，積極核苷酸的形式，是由腺嘌呤激酶。這種酶是病毒感染的細(xì)胞中較為活躍。
約有三分之一吸收的利巴韋林不會進(jìn)入尿液排出。
是廣譜強(qiáng)效的抗病毒藥物，目前廣泛應(yīng)用于病**疾病的防治。常用劑型有注射劑、片劑、口服液、氣霧劑等。
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