廈門賽諾邦格生物科技股份有限公司致力于藥物釋放系統(tǒng)工作，總部位于中國廈門。除此之外，賽諾邦格也涉足長效藥物研發(fā)以及血糖控制類藥物修飾劑、嵌段共聚物、磷脂等的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司主營產(chǎn)品：聚乙二醇衍生物，索瑪魯肽側(cè)鏈，利拉魯肽側(cè)鏈，德谷胰島素側(cè)鏈，地特胰島素側(cè)鏈，聚谷氨酸，聚乙二醇磷脂，AEEA，AEEA-AEEA，F(xiàn)moc-AEEA-AEEA等。
公司秉承以人為本、客戶至上、誠信的宗旨，為全球范圍內(nèi)的制藥公司、生物技術(shù)公司、醫(yī)療器械公司、聚合物公司、基因工程公司、納米技術(shù)公司、材料公司、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)以及檢測機構(gòu)提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和高效率的服務(wù)。
實驗室、生產(chǎn)車間嚴格按照美國FDA的cGMP標準進行設(shè)計和建造，并配備了先進的生產(chǎn)和檢測設(shè)備，具有批量生產(chǎn)能力。公司嚴格按照ICH的Q7A（FDA原料藥GMP指南）要求組織生產(chǎn)，可為全球客戶提供GMP質(zhì)量的聚乙二醇衍生物產(chǎn)品。
公司由留美歸國博士翁文桂博士聯(lián)合劉超博士以及中富展望集團有限公司成立，于2011年12月完成注冊。
自2012年3月獲得政府提供的租賃廠房，至2012年10月基本完成公司的建設(shè)。包括實驗室和辦公室的裝修，基本設(shè)備、測試儀器、反應(yīng)釜的到位與安裝調(diào)試，消防、環(huán)保等認證的完成。公司廠房和實驗室面積2000平方米，嚴格按照美國FDA GMP標準進行設(shè)計、建造和管理。
2012年10月正式開始中小型生產(chǎn)，生產(chǎn)流程嚴格執(zhí)行GMP標準，不僅具備批量生產(chǎn)的能力，還可以提供GMP質(zhì)量的產(chǎn)品。
2012年11月獲留學(xué)回國人員基金資助。
2012年12月在上海正式設(shè)立銷售辦公室。
2013年2月在北京正式設(shè)立銷售辦公室。
目前賽諾邦格博士總數(shù)達到9人，其中海歸博士達到6人。
