蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司聚焦肺部給藥，鼻腔給藥和眼科給藥器械領域，在給藥系統(tǒng)的結構設計、硅基霧化開發(fā)與制造，精密模具與自動化等核心技術領域進行自主知識產(chǎn)權研發(fā)，為創(chuàng)新與仿制的藥械組合制劑市場，提供從結構設計、專利FTO、公差分析、醫(yī)療材料、精密模具、工藝驗證、精密注塑、產(chǎn)品驗證和產(chǎn)品組裝等一體化服務解決方案。
蘇州新勱德工業(yè)化制造中心具有8000平方米GMP D/C 級別（ISO-8 & ISO-7）的注塑與裝配凈化車間，運行世界一流的生產(chǎn)設備（日本住友和發(fā)那科全電動注塑機，機器人裝配等），商業(yè)化硅基霧化芯片生產(chǎn)車間，具有獨立的微生物檢驗（陽性與陰性對照），顯微光學檢查，吸入專用NGI測試，物理化學檢驗的實驗室，可以完成美國藥典標準和中國藥監(jiān)局相關標準項目檢測。
從研發(fā)設計、規(guī)模制造和供應鏈管理全流程滿足ISO-13485醫(yī)療器械設計與制造標準, 新勱德的吸入給藥裝置也完全滿足美國FDA發(fā)布的相關吸入給藥制劑評價指導原則。
蘇州新勱德與中國頭部上市生物制藥公司實現(xiàn)了多年的吸入裝置和鼻腔給藥裝置的商業(yè)化開發(fā)與制造，涵蓋多劑量泡罩型DPI裝置，單劑量膠囊型DPI裝置、軟霧裝置和鼻腔噴霧裝置等。
蘇州新勱德的兩款干粉霧化吸入裝置（Dry Powder Inhaler）（如：噻托溴銨粉霧劑單劑量膠囊型和烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑泡囊型）實現(xiàn)了中國首家通過中國藥監(jiān)局CDE體內一致性評價（正式BE）；柔霧給藥裝置（Soft Mist Inhaler）（如：噻托溴銨噴霧劑）實現(xiàn)了中國首家通過體內一致性臨床評價。
2022年9月，蘇州新勱德引入戰(zhàn)略投資人Creacion Ventures泓元資本（設立在美國波士頓及中國上海的跨境風險投資美元基金），完成A輪融資。
2023年2月，蘇州新勱德簽約落戶常熟經(jīng)開區(qū)，啟動“新勱德先進藥物遞送裝置研發(fā)制造”基地建設（40畝），在2024年年中建成亞洲最大的霧化（干粉和柔霧）給藥裝置制造基地（常熟）。
n 聚焦：肺部給藥，鼻腔給藥，眼科給藥三個核心藥物遞送領域。
n 創(chuàng)新設計與制造藥物遞送裝置，讓優(yōu)化的（霧化）遞送，帶來更好的藥物的治療效果，為客戶提供有明顯臨床優(yōu)勢的給藥裝置解決方案。
n 利用藥物遞送機理創(chuàng)新，開發(fā)新型藥械組合產(chǎn)品（改良型新藥），為患者提供更好的生活。
蘇州新勱德工業(yè)化制造中心具有8000平方米GMP D/C 級別（ISO-8 & ISO-7）的注塑與裝配凈化車間，運行世界一流的生產(chǎn)設備（日本住友和發(fā)那科全電動注塑機，機器人裝配等），商業(yè)化硅基霧化芯片生產(chǎn)車間，具有獨立的微生物檢驗（陽性與陰性對照），顯微光學檢查，吸入專用NGI測試，物理化學檢驗的實驗室，可以完成美國藥典標準和中國藥監(jiān)局相關標準項目檢測。
