血袋標(biāo)簽材料需要保障標(biāo)簽的粘性同時確保包裝安全和符合各地法規(guī)要求
-不干膠成分符合美國食品和藥物管理(IFDA)CFR175.105,滿足非直接食品接觸的認(rèn)證規(guī)定
-根據(jù)歐洲食品法規(guī)1935/2002/EC對干燥和非脂肪食品直接接觸的規(guī)定，已獲得歐洲ISEGA食品級安全認(rèn)證許可，并已通過ISEGA血袋安全認(rèn)證測試
-完全符合ISO 3826-1和ISO 3826-3條的標(biāo)準(zhǔn)（涉及人體血液和血液成分的可折疊塑料容器，常規(guī)容器和帶綜合特征的采血袋系統(tǒng)）
?滿足血袋在生產(chǎn)過程中的各類滅菌方法和存儲環(huán)境要求?？纱_保在整個血液的處理過程和倉儲環(huán)境(+5℃至-30℃)中始終表現(xiàn)良好?？赡褪苎a(chǎn)處理過程中可能涉及的滅菌環(huán)節(jié)，血袋在倉儲環(huán)境中的高溫，水浴過程，和低溫冷藏等多種復(fù)雜條件
?可緊密貼合血液制品專用的各類塑料包裝。適用于含有各種不同增塑劑的血袋，如DEHP,DEHT,BTHC, TEHTM, DINCH 和TOTM
?確保長期穩(wěn)定的材料供應(yīng)，實行醫(yī)藥變更管理流程。 滿足在不變更產(chǎn)品的情況下最少可連續(xù)使用 36 個月。這包括不干膠標(biāo)簽的兩年保存期限以及根據(jù)監(jiān)管要求所確定的至少 12 個月的提前通知時間，后者用于對新材料進(jìn)行測試、驗證和鑒定
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