藥物可開發(fā)性評價是藥物發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)之間的重要紐帶。針對處于先導優(yōu)化或候選化合物階段的藥物，僅需約500mg至1g的原料藥，晶云藥物可通過小規(guī)模的結晶研究，并結合理化性質數(shù)據(jù)以建立相關模型，在早期階段幫助您評估藥物分子的開發(fā)形態(tài)和所需的制劑類型，從而減少研發(fā)階段的不確定性并降低開發(fā)風險。
藥物可開發(fā)性評價是藥物發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)之間的重要紐帶。針對處于先導優(yōu)化或候選化合物階段的藥物，僅需約500mg至1g的原料藥，晶云藥物可通過小規(guī)模的結晶研究，并結合理化性質數(shù)據(jù)以建立相關模型，在早期階段幫助您評估藥物分子的開發(fā)形態(tài)和所需的制劑類型，從而減少研發(fā)階段的不確定性并降低開發(fā)風險。
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