浙江蘇泊爾制藥有限公司是一家嚴格按GMP要求高標準生產的原料藥生產商。公司成立于2002年，坐落在浙江大灣區(qū)建設的核心城市——紹興，臨近滬杭甬高速、杭州灣，地理位置優(yōu)越。一期投資建設于2008年完成，占地60畝，二期投資建設于2017年開啟，占地100畝，預計于2020年完成。
公司致力于藥物新技術的研究和開發(fā)，尤其在抗厭氧菌藥物、抗高血壓藥物、抗抑郁藥物、多肽藥物研發(fā)生產上具備技術優(yōu)勢，目前已形成從研究、生產到銷售的獨具特色的產品鏈。有專業(yè)化的生產車間、嚴格的質量管理和檢測體系、完善的EHS管理體系。
公司質量體系通過國家GMP認證、澳大利亞TGA認證、美國FDA認證、歐盟EDQM認證。除了部分產品在國內市場銷售之外，產品主要銷往國際市場。公司建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司重視技術研究開發(fā)工作，系國家級“高新技術企業(yè)”，公司研發(fā)中心被認定為“浙江省高新技術藥物研發(fā)中心”。
蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標準完善質量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的藥物生產和經營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產企業(yè)的行列，未來公司將把多肽藥物作為產品定位和企業(yè)發(fā)展重點，進一步向高端原料藥與高端制劑藥企轉型，將向著成為全球領先的多肽藥物主要供應商而努力；并積極推進綠色制藥技術，成為國內領先的以綠色化學技術為基礎的現(xiàn)代制藥企業(yè)
