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注射用硫酸頭孢匹羅
注射用硫酸頭孢匹羅
注射用硫酸頭孢匹羅

注射用硫酸頭孢匹羅

更新時(shí)間:2019-04-01

價(jià)格:
地區(qū): 寧波
是否提供樣品:
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產(chǎn)品詳情
主要銷售市場: 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
產(chǎn)品描述:

【藥品名稱】
通用名稱:注射用硫酸頭孢匹羅
英文名稱:Cefpirome Sulfate for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Liusuan Toubaopiluo
【成 份】
本品主要成份為硫酸頭孢匹羅,輔料為無水碳酸鈉。
化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞氨基乙酰氨基]-3-( 6,7-二氫-5H-環(huán)戊[b]吡啶-1-基甲基)-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基單硫酸鹽。
結(jié)構(gòu)式為:

分 子 式:C22H22N6O5S2 ·H2SO4
分 子 量:612.66
【性 狀】
本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末。
【適 應(yīng) 癥】
本品可適用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治療:
下呼吸道感染(支氣管肺炎及大葉性肺炎);
合并上(腎盂腎炎)及下泌尿道感染;
皮膚及軟組織感染(蜂窩織炎,皮膚膿腫及傷口感染);
中性粒細(xì)胞減少患者的感染;
菌血癥/敗血癥。
如上所列的嚴(yán)重感染。
【規(guī) 格】
(1)0.5g (2)1.0g (以C22H22N6O5S2計(jì))
【用法用量】
本品為胃腸外給藥,其劑量、給藥方法及療程決定于感染的嚴(yán)重程度、病原菌的敏感性、患者狀況及腎功能情況。下列劑量推薦用于腎功能正常的中重度感染的患者。

指征

單位劑量(克)

給藥間隔(小時(shí))

每日總劑量(克)

合并上下泌尿道感染

1.0

12

2.0

皮膚及軟組織感染

1.0

12

2.0

下呼吸道感染

1.0或2.0

12

2.0或4.0

菌血癥/敗血癥及嚴(yán)重感染

2.0

12

4.0

中性粒細(xì)胞減少患者的感染

2.0

12

4.0


對于很嚴(yán)重的泌尿系統(tǒng)及皮膚、軟組織感染病例其單位劑量可增至2.0克。
腎功能損害患者的劑量:頭孢匹羅主要經(jīng)腎臟排泄,因此在腎功能損害患者必須減少劑量以與其較慢的排出保持平衡。推薦劑量如下:

肌酐清除率

腎功能正常者劑量

>50毫升/分鐘

1.0克 每日二次

2.0克 每日二次

 

劑量調(diào)整

 

1.0克負(fù)荷量,然后

2.0克負(fù)荷量,然后

50—20毫升/分鐘

0.5克 每日二次

1.0克 每日二次

20—5毫升/分鐘

0.5克 每日一次

1.0克 每日一次

<5毫升/分鐘(血液透析患者)

每日0.5克+透析后即刻0.25克

每日1.0克+透析后即刻0.5克


用法:
靜脈注射:將1.0或2.0克頭孢匹羅的藥粉分別溶解于10毫升或20毫升滅菌注射用水,然后在3至5分鐘內(nèi)將藥液直接注入靜脈內(nèi)或夾閉的輸液管道的遠(yuǎn)端部分。對于腎功能損害患者,則可將0.25或0.5克本品分別溶解于2或5毫升注射用水中。
短時(shí)靜脈輸注:將1.0或2.0克頭孢匹羅的藥粉溶于50ml滅菌注射用水,在20-30分鐘內(nèi)輸完。
下列輸注溶液均可使用:0.9%氯化鈉溶液,林格氏液,標(biāo)準(zhǔn)電解質(zhì)滴注液,5及10%葡萄糖溶液,5%果糖溶液,5%葡萄糖+0.9%氯化鈉溶液。
操作注意事項(xiàng):本品在溶解時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡,操作時(shí)應(yīng)引起注意。
【不良反應(yīng)】
在頭孢菌素治療期間可能觀察到下述不良反應(yīng):
過敏反應(yīng):過敏性皮膚反應(yīng);皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥物熱;有可能發(fā)生嚴(yán)重的急性過敏反應(yīng):血管性水腫、支氣管痙攣,需要緊急處理。如同其它頭孢菌素,多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合癥、**上皮壞死溶解等大皰性反應(yīng)的個(gè)例亦有報(bào)導(dǎo)。
對胃腸道的影響:惡心、嘔吐、腹瀉;罕見病例中可有偽膜性結(jié)腸炎(見特別警告及使用注意事項(xiàng))。
對肝功能的影響:血清肝酶(如谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT),堿性磷酸酶)、γ-GT、乳酸脫氫酶(LDH)及/或膽紅素升高。這些實(shí)驗(yàn)室檢查異常(亦可由感染引起)很少超過正常值上限的兩倍并造成肝臟損傷的癥狀,通常為膽汁郁積且常沒有癥狀。
對腎功能的影響:可有血清肌酐及尿素的輕度增高,但大多數(shù)情況下無需因此中止治療。在其它頭孢菌素治療期間曾觀察到個(gè)別病例發(fā)生間質(zhì)性腎炎,罕見急性腎衰發(fā)生。
血液成分改變:血小板減少;嗜酸性粒細(xì)胞增多;極少見溶血性貧血。如同其它β-內(nèi)酰胺抗菌素,頭孢匹羅治療期間有可能發(fā)生中性粒細(xì)胞減少及更少見的中性粒細(xì)胞缺乏,特別是治療時(shí)間長時(shí)。對于療程長于10天的患者應(yīng)監(jiān)測血象(見特別注意事項(xiàng)及警告)。
局部反應(yīng):靜脈壁炎性刺激及注射部位疼痛。
神經(jīng)系統(tǒng)影響:曾報(bào)導(dǎo)有極少數(shù)病例發(fā)生驚厥。如同其它頭孢菌素,在大劑量治療時(shí)特別是在腎功能不全患者中可發(fā)生可逆性的腦病。
雙重感染:頭孢匹羅同其它頭孢菌素一樣,特別是長期應(yīng)用時(shí)有可能導(dǎo)致包括念珠菌(monoliasis)在內(nèi)的非敏感病原菌的過度生長。反復(fù)評(píng)估患者狀況非常關(guān)鍵。如發(fā)生繼發(fā)性感染,則需采取相應(yīng)的措施。
其他:注射后味覺及/或嗅覺異常,頭痛,發(fā)熱。
【禁 忌】
對頭孢菌素過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
腎功能:本品與氨基糖甙類或伴利尿劑合用時(shí)應(yīng)給予注意。所有該類患者均應(yīng)監(jiān)測腎功能。
腎功能不全:應(yīng)根據(jù)肌酐清除率調(diào)整本品的劑量。
偽膜性結(jié)腸炎:已經(jīng)在數(shù)種不同抗菌素治療期間及其后觀察到嚴(yán)重及持續(xù)性的腹瀉。這可能是偽膜性結(jié)腸炎的癥狀(大多數(shù)病例由難辨梭狀芽孢桿菌所致),嚴(yán)重者可危及生命。這是頭孢菌素一個(gè)相當(dāng)少見的并發(fā)癥。一旦考慮到偽膜性結(jié)腸炎的診斷(可經(jīng)結(jié)腸鏡證實(shí)),則應(yīng)立即停止頭孢匹羅治療并開始特異性的抗菌素治療(即萬古霉素或滅滴靈)。禁止使用抑制腸道蠕動(dòng)的藥物。
應(yīng)事先詢問患者是否有β-內(nèi)酰胺抗菌素過敏史。
頭孢匹羅嚴(yán)禁用于對頭孢菌素曾有即刻過敏反應(yīng)史的患者。如有任何懷疑,則在首次給藥時(shí)須有一名醫(yī)生在場,以處理任何可能發(fā)生的過敏反應(yīng)。
交叉過敏:由于5%-10%的患者存在對青霉素及頭孢菌素的交叉過敏,因此在青霉素過敏患者中使用頭孢匹羅時(shí)應(yīng)在特別謹(jǐn)慎的情況下進(jìn)行。

首次給藥時(shí)有必要仔細(xì)觀察。發(fā)生于這兩類抗菌素的過敏反應(yīng)可以相當(dāng)嚴(yán)重甚至是致命的。發(fā)生過敏反應(yīng)需停止使用本品治療。
血液成分:療程超過10天,則應(yīng)監(jiān)測血象,若出現(xiàn)白細(xì)胞減少,應(yīng)中止治療。在取得足夠的臨床經(jīng)驗(yàn)前,本品禁止使用于兒童。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
體外研究已證實(shí)頭孢匹羅可通過人的胎盤,因此妊娠期間應(yīng)禁用本品。試驗(yàn)動(dòng)物研究尚未發(fā)現(xiàn)對于生殖、胚胎或胎兒發(fā)育、妊娠過程及圍產(chǎn)期、產(chǎn)后發(fā)育的直接或間接的有害影響。本品可經(jīng)人乳排出,故應(yīng)中止本品治療或停止喂乳。
【兒童用藥】
尚無足夠證據(jù)說明對于12歲以下兒童什么治療劑量最為合適。因此不推薦在該年齡組使用本品。
【老年用藥】
除非有腎臟損害,否則無需調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
藥物相互作用:尚未觀察到頭孢匹羅的藥物相互作用。雖然沒有證據(jù)表明正常治療劑量下頭孢匹羅影響腎功能,但如與某些藥物(如氨基糖甙類)合用,頭孢匹羅則有可能加強(qiáng)其腎**作用。
丙磺舒可影響腎小管對頭孢匹羅的運(yùn)轉(zhuǎn),從而延緩其排泄,增加其血漿濃度。
其他相互作用:極少數(shù)接受頭孢匹羅治療的患者Coombs試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性結(jié)果。治療期間用非酶法測定尿糖時(shí)可有假陽性結(jié)果,因此需使用酶法測定來明確有無糖尿。
在用苦味酸鹽法測定肌酐時(shí),本品可呈現(xiàn)強(qiáng)的肌酐樣反應(yīng)。故建議使用酶法測定,以避免肌酐水平假性升高。若無酶法測定,則應(yīng)在下一次頭孢匹羅給藥前立即抽取血樣,因?yàn)槿绻捎猛扑]劑量及給藥間隔,則此時(shí)的頭孢匹羅血清水平要低于其干擾界限。
【藥物過量】
在過量病例,特別是腎功能不全患者中,可能發(fā)生腦病。一旦藥物血漿水平降低,腦病通常是可逆的。可通過腹膜透析及血液透析來降低頭孢匹羅的血清水平。一次4小時(shí)的血液透析可清除體內(nèi)約50%的頭孢匹羅。
【藥理毒理】
本品是一種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的頭孢菌素類殺菌性抗菌素。作為一種β-內(nèi)酰胺類抗菌素,通過阻斷主要細(xì)胞壁多聚體-肽聚糖的合成而發(fā)揮作用。因其可迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁并且與靶酶(青霉素結(jié)合蛋白)高親和的結(jié)合,因此在低濃度水平即可對相當(dāng)廣譜的革蘭陰性及革蘭陽性病原菌具有殺菌作用。這在世界范圍內(nèi)對于醫(yī)院和社區(qū)獲得的病原體的眾多體外研究中已經(jīng)得到證實(shí),近期的研究表明其敏感程度沒有變化。許多對其它注射頭孢菌素或氨基糖甙類耐藥的菌株對本品依然敏感。
抗菌活性:
下列為體外對頭孢匹羅敏感的病原菌:
革蘭陽性菌:金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素菌株),凝固酶陰性的葡萄球菌菌屬(包括耐青霉素但非耐甲氧西林菌株),鏈球菌A(化膿性鏈球菌)、B(無乳鏈球菌)、C、F及G,輕型鏈球菌,血鏈球菌,草綠色鏈球菌,肺炎鏈球菌,痤瘡丙酸桿菌,厭氧消化鏈球菌,白喉棒狀桿菌,化膿性棒狀桿菌。
革蘭陰性菌:枸櫞酸菌屬,大腸桿菌,沙門氏菌屬,志賀桿菌屬,克雷伯桿菌屬(吲哚陽性及吲哚陰性),腸桿菌屬,哈夫尼亞菌屬,沙雷菌屬,奇異變形桿菌,普通變形桿菌,摩根氏摩根菌,普魯菲登斯菌,小腸結(jié)腸炎耶爾森菌,出血敗血性巴斯德菌,流感嗜血桿菌,杜克雷嗜血桿菌,卡他莫拉菌,腦膜炎奈瑟菌,淋病奈瑟菌,親水氣單胞菌。
下列菌種大多數(shù)菌株在體外均顯示對頭孢匹羅敏感:
革蘭陽性:梭菌屬。
革蘭陰性:綠膿桿菌,假單胞菌屬(非綠膿桿菌),脆弱擬桿菌(非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)。
下列菌種大多數(shù)菌株在體外對頭孢匹羅耐藥:
革蘭陽性:糞腸球菌,產(chǎn)單胞李氏菌,難辨梭狀桿菌。
革蘭陰性:嗜麥芽黃單胞桿菌,變異梭形桿菌,脆弱擬桿菌(產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)。
頭孢匹羅與氨基糖甙類對多種細(xì)菌均有協(xié)同作用。
臨床試驗(yàn)中已成功治愈下列病原菌所致的感染:
革蘭陽性:金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性的葡萄球菌屬(表皮葡萄球菌,腐生葡萄球菌,人形葡萄球菌,瓦氏葡萄球菌),溶血性及非溶血性鏈球菌,化膿性鏈球菌(A組),血清組B及F鏈球菌,肺炎鏈球菌,無乳鏈球菌,甲型鏈球菌,棒狀桿菌屬。
革蘭陰性:大腸桿菌,腸桿菌屬,吲哚陽性及吲哚陰性克雷伯桿菌屬及變形桿菌屬,摩根氏摩根菌,普魯菲登斯菌,枸櫞酸菌屬,沙門菌屬,哈夫尼亞菌,粘質(zhì)沙雷菌,出血敗血性巴斯德菌,流感嗜血桿菌及其它嗜血桿菌屬,卡他莫拉菌,奈瑟菌屬,產(chǎn)堿桿菌屬,綠膿桿菌及其它假單胞菌屬,擬桿菌屬。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
男性中的藥代動(dòng)力學(xué)特性
生物利用度及吸收:肌肉注射后的生物利用度大于90%。
分布:單次靜注劑量1.0克后的血清平均峰值水平(C5分鐘)為80—90毫克/升。劑量與藥代動(dòng)力學(xué)呈線形相關(guān)。分布容積為14—19升。多次給藥后無蓄積。血清半衰期為1.8—2.2小時(shí)。血清蛋白結(jié)合率低于10%且為劑量依賴性??裳杆俅┩高M(jìn)入到下列身體組織及體液內(nèi):

組織/體液

劑量(克)

平均濃度

組織:血清或體液:血清比

   

2小時(shí)

<8小時(shí)

12小時(shí)

2小時(shí)

<8小時(shí)

12小時(shí)

組織(毫克/公斤)

前列腺

1.0

12.9

6.1

1.7

0.3

0.4

0.6

支氣管粘膜

1.0

33.0

15.7

0.6

0.6

體液(毫克/升)

間質(zhì)

1.0

32.9

13.3

2.9

1.9

2.3

3.0

腹膜

1.0

46.3

10.6

1.1

1.0

腦脊膜

—炎性

—非炎性

 

2.0

2.0

 

2.7

0.5

 

3.6

0.8

 

2.3

 

0.05

0.01

 

0.9

0.13

 

0.7



血漿峰值水平高于常見病原菌的MIC。
生物轉(zhuǎn)化及排泄:頭孢匹羅主要經(jīng)腎臟清除;80—90%的藥物可在尿液中出現(xiàn)。尿液中發(fā)現(xiàn)的放射活性計(jì)數(shù)98—99%由原形頭孢匹羅組成。一次給藥1.0克約有30%可經(jīng)血液透析清除。
特殊人群組:
老年人(>65歲):健康老年人單次靜脈給藥2.0克的C5分鐘血清水平為174毫克/升。血清半衰期為3.4小時(shí),24小時(shí)后經(jīng)尿液排出的原形頭孢匹羅為71%。在大于65歲的老年患者中,單次靜脈給藥1.0克及2.0克的C5分鐘分別為127.1及231.1毫克/升。相同劑量的半衰期分別為4.4±1.4小時(shí)及4.5±1.6小時(shí)。
腎臟損害患者:不同程度腎功能損害患者單次靜脈給藥2.0克后其平均半衰期如下表所列:

 

肌酐清除率(毫升/分鐘)

 

>50

20-50

10-20

<10

半衰期(小時(shí))

2.6

9.2

9.8

14.5

腎臟損害患者僅在肌酐清除率水平低于50毫克/分鐘時(shí)才需要調(diào)整劑量。
【貯 藏】
遮光,密封,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。
【包 裝】
低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝,1瓶/盒,10瓶/盒。
【有 效 期】 24個(gè)月。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH39662005
【批準(zhǔn)文號(hào)】
(1)0.5g:國藥準(zhǔn)字H20059793;(2)1.0g:國藥準(zhǔn)字H20059794;
 
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