重組羧肽酶B酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

（96T）

使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。若有任何問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們。

試劑盒用途

該試劑盒用于體外定量檢測(cè)大腸菌液體中重組羧肽酶B含量。本試劑盒僅供研究或工業(yè)生產(chǎn)使用。

試劑盒基本參數(shù)

靈敏度 < 1 ng/ml

檢測(cè)范圍：0.25 - 64 ng/ml

特異性：可檢測(cè)重組羧肽酶B，與其它重組大腸菌表達(dá)系統(tǒng)相關(guān)蛋白無(wú)明顯交叉反應(yīng)。

重復(fù)性：板內(nèi)，板間變異系數(shù)均 < 10%。

工作時(shí)間：熟練實(shí)驗(yàn)人員可在2.5小時(shí)內(nèi)完成一次測(cè)定。

有效期：6個(gè)月

試劑盒組成及保存

未拆封的試劑盒可在2-8℃保存一周。如果一周以后才使用試劑盒，請(qǐng)拆開(kāi)試劑盒按照下表中的條件分別保存各組分。

說(shuō)明:

1、所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染。

2、酶標(biāo)板-20℃可存放6個(gè)月，4℃存放勿超過(guò)一周。

試驗(yàn)所需自備物品

1. 酶標(biāo)儀（濾光片波長(zhǎng)450 nm和650nm）

2.高精度移液器，EP管及一次性吸頭

3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水

4.吸水紙

待測(cè)樣品注意事項(xiàng)

1.樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），或 -80℃（3個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），避免反復(fù)凍融。

2.試劑盒檢測(cè)范圍不等同于樣本的濃度范圍，如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后再測(cè)。

3.若使用化學(xué)裂解液制備的樣本或細(xì)胞提取液，由于引入某些化學(xué)物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致ELISA測(cè)值出現(xiàn)偏差。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作

1.請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。提前15分鐘打開(kāi)酶標(biāo)儀預(yù)熱。

2.洗滌液配制

將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋?zhuān)?：25）。

 提示:從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象，可用40℃水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過(guò)50℃，使用時(shí)洗滌液溫度應(yīng)為室溫）。請(qǐng)當(dāng)日使用。

3.標(biāo)準(zhǔn)品配制

將標(biāo)準(zhǔn)品于1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0 mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數(shù)次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為32ng/ml）, 然后進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诜磻?yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?。建議配制成以下濃度:  32、 16、 8、 4、 2、 1、0.5 ng/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔0 ng/ml。

倍比稀釋方法

取7只EP管，每管中加入500 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液，從32 ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品工作液中吸取500 μL加入含有500 μL樣品稀釋液的EP管中混勻配成16 ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品工作液，按此步驟往后依次吸取混勻。如下圖。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋圖例（以500 μL為例）

提示：一管直接作為空白孔。

4.HRP標(biāo)記抗體工作液配制

實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先將抗體管低速離心，以避免管壁及管蓋上殘留抗體。實(shí)驗(yàn)前計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需用量（以100 μL /孔計(jì)算），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200 μL。使用前15分鐘，用抗體稀釋液將HRP-標(biāo)記抗體稀釋為工作濃度（抗體：稀釋液 = 1：62.5），當(dāng)日使用。

5.TMB顯色工作液配制

實(shí)驗(yàn)前計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需用量（以100 μL /孔計(jì)算），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200 μL。使用前15分鐘，用底物稀釋液將TMB顯色底物稀釋為工作濃度（底物：稀釋液 =1：20），當(dāng)日使用。

洗滌方法

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350 μL， 注入和吸出間隔60秒。
2. 手工洗板： 甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈厚吸水紙（或干布）上拍干，每孔加入洗滌液350 μL，浸泡2-3分鐘，吸去（不可觸及板壁）或甩掉板內(nèi)液體，在潔凈厚吸水紙上拍干。

操作步驟

1.將標(biāo)準(zhǔn)品工作液依次加入到前兩列孔中，每個(gè)濃度的工作液并列加兩孔，每孔100 μL。待測(cè)樣品加入到其他孔，每孔100 μL，若樣本濃度高于檢測(cè)范圍，需用標(biāo)準(zhǔn)品&樣本稀釋液稀釋后加樣。將酶標(biāo)板覆膜并置于37℃孵育60分鐘。

提示：加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，避免產(chǎn)生氣泡。加樣時(shí)間控制在10分鐘內(nèi)。

2.洗滌：棄去液體，甩干，在潔凈厚吸水紙上拍干。每孔加入洗滌液350 μL，浸泡2-3分鐘，吸去（不可觸及板壁）或甩掉板內(nèi)液體，在潔凈厚吸水紙上拍干。重復(fù)此洗板步驟3次。

3.每孔中加入HRP-抗體工作液100 μL，混勻，酶標(biāo)板覆膜并置于37℃孵育30鐘。    

4.洗滌：用 洗滌液1 洗板3次，方法步驟同2。

5.洗滌：用 洗滌液2 洗板2次，方法步驟同2。，

6.每孔加底物顯色工作液（TMB）100 μL，酶標(biāo)板覆膜并置于37℃條件下孵育10分鐘。

提示: 根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，顯色時(shí)間在5-30分鐘范圍內(nèi)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止。

7.每孔加終止液50 μL，終止反應(yīng)，室溫放置1分鐘。

提示: 終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。加液時(shí)移液槍槍頭切不要接觸孔內(nèi)溶液以避免污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

8.用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)（參考波長(zhǎng)650nm）測(cè)量各孔的光密度（OD_{450/650 nm}值）。

 提示: 請(qǐng)?zhí)崆按蜷_(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置檢測(cè)程序。

結(jié)果判斷

1.計(jì)算每組復(fù)孔的平均OD值。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的平均OD值減去空白孔的OD值作為矯正值。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)（X），OD值為縱坐標(biāo)（Y），繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線（作圖時(shí)亦可去掉空白組的值）。

2.推薦使用專(zhuān)業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或ELISA Calc（請(qǐng)使用Logistic五參數(shù)擬合曲線計(jì)算方法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線）等。

3.若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)。

4.典型數(shù)據(jù)

由于實(shí)驗(yàn)操作條件的不同（如操作者、移液技術(shù)、洗板技術(shù)和穩(wěn)定條件等），標(biāo)準(zhǔn)曲線的OD值會(huì)有所差異。以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

注意事項(xiàng)

1. 儲(chǔ)存：試劑盒中各種試劑請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)提示合理存放。在儲(chǔ)存及溫育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶需旋緊以防止蒸發(fā)和微生物污染，否則可能會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
2. 酶標(biāo)板：剛開(kāi)啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。暫時(shí)不用板條應(yīng)拆下后放入備用自封袋，按推薦溫度存放。
3. 加樣：加樣和加同一試劑時(shí)，孔與孔之間加樣時(shí)間間隔過(guò)大將導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育”時(shí)間，從而明顯的影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性，每次的加樣時(shí)間控制在10分鐘之內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔。
4. 溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)必須給酶標(biāo)板覆膜，洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)。嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。
5. 洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在吸水紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水。在讀數(shù)前要清除酶標(biāo)板底部殘留的液體和手指印，以免影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。
6. 試劑配制：試劑盒在運(yùn)輸過(guò)程中會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋，因此使用1000轉(zhuǎn)/分離心一分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前請(qǐng)用移液器小心吹打4-5次，使溶液混勻。所有試劑請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)指示請(qǐng)精確配制。
7. 顯色時(shí)間的控制：加入底物后，請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如每隔五分鐘），如梯度已經(jīng)很明顯，請(qǐng)?zhí)崆凹咏K止液終止反應(yīng)，以避免顏色過(guò)深，影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。
8. 底物：請(qǐng)避光保存底物。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)，避免強(qiáng)光直接照射。
9. 混勻：充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，使用頻率，如無(wú)微量振蕩器，可以在反應(yīng)前手工輕輕敲擊酶標(biāo)板框混勻。

10、不同批號(hào)的試劑盒組分不能混用（洗滌液和終止液除外）。

問(wèn)題分析

若實(shí)驗(yàn)結(jié)果有問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，并妥善保存未使用板條及試劑，然后聯(lián)系技術(shù)支持。也可參考以下信息找出原因。